Rti Surgical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products
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機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253145 | 手術前縫合腱 | GAT | 2025-10-22 | 表示 |
| 510(k) | K241555 | 成形可能骨空洞充填材および成形可能骨空洞充填材 + CCC | MQV | 2025-02-21 | 表示 |
| 510(k) | K230036 | 前縫合腱(4561SC / 単糸);前縫合腱(4564SC / 四糸) | GAT | 2023-06-23 | 表示 |
| 510(k) | K172343 | フォーティリンク® インターボディ融合(IBF)システム と TETRAfuse® 3D テクノロジー | MAX | 2017-10-23 | 表示 |
| 510(k) | K163673 | フォーティリンク™-C と TETRAfuse™ 3D テクノロジー | ODP | 2017-05-23 | 表示 |
一致する機器はありません。