Shoulder Innovations, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 9 products
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機器総数9
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262173 | N22 オフセットヒペルスヘッド | KWT | 2026-09-08 | 表示 |
| 510(k) | K254128 | InSet Reverse Total Shoulder System | PHX | 2026-04-13 | 表示 |
| 510(k) | K252516 | N22 EZ グレノスフィア | PHX | 2026-01-15 | 表示 |
| 510(k) | K252221 | インセットリバーストota Shoulder System | PHX | 2025-09-26 | 表示 |
| 510(k) | K241817 | InSet 全肩関節システム | KWT | 2025-02-11 | 表示 |
| 510(k) | K213615 | 肩関節革新総合肩関節システム | PKC | 2022-03-11 | 表示 |
| 510(k) | K210533 | インセットリバーストota Shoulder System | PHX | 2021-08-20 | 表示 |
| 510(k) | K192365 | 肩関節革新総合肩関節システム | KWT | 2019-11-29 | 表示 |
| 510(k) | K173824 | 上腕骨短茎システム | MBF | 2018-10-23 | 表示 |
一致する機器はありません。