Vascular Solutions, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 19 products
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機器総数19
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182232 | オクテーン機械血栓除去システム | QEZ | 2018-09-11 | 表示 |
| 510(k) | K181647 | バンディットガイドウェイ | DQX | 2018-07-20 | 表示 |
| 510(k) | K180913 | VSI Micro-Introducer Kit | DYB | 2018-05-09 | 表示 |
| 510(k) | K180088 | TrapLiner catheter | DQY | 2018-04-04 | 表示 |
| 510(k) | K180128 | Warrior 14 guidewire | DQX | 2018-02-16 | 表示 |
| 510(k) | K173891 | ジェルビー玉(600-800マイクロン)- 1ml球体容量、ジェルビー玉(600-800マイクロン)- 2ml球体容量 | KRD | 2018-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K173532 | レイダー・ガイドウェイ | DQX | 2017-12-15 | 表示 |
| 510(k) | K173266 | オクテーン吸引装置 | QEZ | 2017-12-01 | 表示 |
| 510(k) | K170544 | ランストンデュアルルーメンカテーテル | DQO | 2017-11-17 | 表示 |
| 510(k) | K171946 | ジェル・ビーズ | KRD | 2017-10-25 | 表示 |
| 510(k) | K172090 | GuideLiner V3 カテーテル | DQY | 2017-10-20 | 表示 |
| 510(k) | K171335 | Venture 038 catheter | DQY | 2017-06-07 | 表示 |
| 510(k) | K163307 | Expro Elite Snare、Sympro Elite Snare | MMX | 2017-03-08 | 表示 |
| 510(k) | K161901 | TrapLiner catheter | DQY | 2017-02-03 | 表示 |
| 510(k) | K162467 | Twin-Pass Torque | DQY | 2017-02-01 | 表示 |
| 510(k) | K163444 | Spectre guidewire | DQX | 2017-01-06 | 表示 |
| 510(k) | K161702 | エンドゥラ・ガイドウェイ | DQX | 2016-12-06 | 表示 |
| 510(k) | K162272 | フローワン・インフレーション・デバイス | MAV | 2016-10-20 | 表示 |
| 510(k) | K161336 | VSI StraitSet micro-introducer kit | DRE | 2016-08-11 | 表示 |
一致する機器はありません。