免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Vieworks Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 14 products

機器総数14
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K260820 VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)MQB2026-06-18 表示
510(k) K254092 ベルラウン2D(VDMS-1000S)MUE2026-05-28 表示
510(k) K251410 VXvueLLZ2025-11-04 表示
510(k) K241113 VIVIX-MMUE2025-01-16 表示
510(k) K241125 VIVIX-S 1751SMQB2024-11-15 表示
510(k) K220239 ソリッドステートX線画像装置(モデル:FXRD-4386WB)MQB2022-09-13 表示
510(k) K221512 Vivix-S FW(モデル:FXRD-2530FAW、FXRD-3643FAW、FXRD-4343FAW)MQB2022-07-20 表示
510(k) K200418 VIVIX-S VWMQB2020-03-18 表示
510(k) K190611 VIVIX-S 1751SMQB2019-04-08 表示
510(k) K181003 VIVIX-S 1717VMQB2018-05-15 表示
510(k) K163703 VIVIX-S 1417NMQB2017-02-08 表示
510(k) K161113 QXリンクLLZ2016-08-05 表示
510(k) K152894 VIVIX-S 1717NMQB2016-02-26 表示
510(k) K152855 VIVIX-S 1012NMQB2016-02-26 表示
↑