Vilex, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 17 products
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機器総数17
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260900 | DYNEX® 外固定装置システム | KTT | 2026-04-17 | 表示 |
| 510(k) | K250304 | タイタネックス・スクリュー・システム | HWC | 2025-03-05 | 表示 |
| 510(k) | K240475 | ヒンターマンシリーズ H2 全足関節システム | HSN | 2024-12-02 | 表示 |
| 510(k) | K243408 | TACTIX ヴector シンデスモシス システム | HTN | 2024-11-27 | 表示 |
| 510(k) | K233816 | REDEMPTION Charcot Plating System | HRS | 2024-08-28 | 表示 |
| 510(k) | K240035 | TACTIX ヴector シンデスモシス システム | HTN | 2024-08-01 | 表示 |
| 510(k) | K231343 | リデンプション・デュオ・ヒントフット・ナイル・システム | HSB | 2024-01-30 | 表示 |
| 510(k) | K231504 | TITANEX™ マイクロビーム スクリュー システム、TITANEX™ アルテミス スクリュー システム | HWC | 2023-09-11 | 表示 |
| 510(k) | K231493 | ニチネックス メモリ コンプレッション ステープル | JDR | 2023-08-11 | 表示 |
| 510(k) | K230462 | OPTIX H2 患者特別設計機器システム | HSN | 2023-07-17 | 表示 |
| 510(k) | K230204 | ALPHALOK プレートシステム | HRS | 2023-04-25 | 表示 |
| 510(k) | K221342 | リデンプション・ビーミング・システム | HWC | 2022-12-13 | 表示 |
| 510(k) | K221558 | ALPHALOK プレートシステム | HRS | 2022-11-15 | 表示 |
| 510(k) | K212348 | ALPHALOK™ プレートシステム | HRS | 2022-05-02 | 表示 |
| 510(k) | K212552 | Correx ソフトウェア | KTT | 2021-10-12 | 表示 |
| 510(k) | K202143 | ディ넥ス・マイクロ | KTT | 2020-09-11 | 表示 |
| 510(k) | K202054 | ディネックスリング固定システム、ダイアメトリックスリング固定システム | KTT | 2020-08-24 | 表示 |
一致する機器はありません。