Viz. Ai, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products
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機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250354 | Viz Subdural+、Viz SUBDURAL PLUS | QIH | 2025-06-10 | 表示 |
| 510(k) | K232363 | Viz HDS、Viz Volume Plus、Viz ICH+ | QIH | 2024-02-05 | 表示 |
| 510(k) | K223443 | Viz AAA | QFM | 2023-03-17 | 表示 |
| 510(k) | K223042 | ビズ LVO コンタクト | QAS | 2022-10-21 | 表示 |
| 510(k) | K221100 | Viz RV/LV | QIH | 2022-08-29 | 表示 |
| 510(k) | K220439 | ビズ SDH | QAS | 2022-07-25 | 表示 |
| 510(k) | K213319 | Viz 脳動脈瘤、Viz 緊張症 | QFM | 2022-02-18 | 表示 |
| 510(k) | K210209 | ビズ・アイチシー | QAS | 2021-03-23 | 表示 |
| 510(k) | K193658 | ビズ・アイチシー | QAS | 2020-03-18 | 表示 |
| 510(k) | K180161 | ビズCTP | LLZ | 2018-04-20 | 表示 |
一致する機器はありません。