Viz AAA
K番号: K223443 · 2023-03-17
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決定日2023-03-17
製品コードQFM
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
Viz AAA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K223443. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Viz AAA?
Viz AAA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. The 510(k) number is K223443.
When did Viz AAA receive FDA 510(k) clearance?
Viz AAA received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K223443.
Who is the listed applicant for Viz AAA?
The FDA 510(k) record lists Viz. Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Viz AAA?
The FDA product code for Viz AAA is QFM.
申請者としてViz. Ai, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QFM）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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