FDA 510(k)

Applanation Tonometer

K番号: K142263 · 2016-04-15

申請者Shanghai Mediworks Precision Instruments Co. , Ltd.

決定日2016-04-15

製品コードHKY

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1

決定大幅同等

医療機器の概要

Applanation Tonometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Mediworks Precision Instruments Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15 under 510(k) number K142263. The device is classified under product code HKY. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Applanation Tonometer?

Applanation Tonometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Shanghai Mediworks Precision Instruments Co. , Ltd.. The 510(k) number is K142263.

When did Applanation Tonometer receive FDA 510(k) clearance?

Applanation Tonometer received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K142263.

Who is the listed applicant for Applanation Tonometer?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Mediworks Precision Instruments Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Applanation Tonometer?

The FDA product code for Applanation Tonometer is HKY.

申請者としてShanghai Mediworks Precision Instruments Co. , Ltd.を記載するその他の記録

K152429スリットレーザーミクロスコープ

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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