iCare HOME2
K番号: K211355 · 2022-01-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the iCare HOME2?
iCare HOME2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-25. The listed applicant is Icare Finland OY. The 510(k) number is K211355.
When did iCare HOME2 receive FDA 510(k) clearance?
iCare HOME2 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-25, under 510(k) number K211355.
Who is the listed applicant for iCare HOME2?
The FDA 510(k) record lists Icare Finland OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iCare HOME2?
The FDA product code for iCare HOME2 is HKY.
関連する臨床試験
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申請者としてIcare Finland OYを記載するその他の記録
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関連機器（コード：HKY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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