FDA 510(k)

クダ

K番号: K151492 · 2016-05-20

決定日2016-05-20

製品コードIOR

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

Kudu is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is R82 A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20 under 510(k) number K151492. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Kudu?

Kudu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20. The listed applicant is R82 A/S. The 510(k) number is K151492.

When did Kudu receive FDA 510(k) clearance?

Kudu received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20, under 510(k) number K151492.

Who is the listed applicant for Kudu?

The FDA 510(k) record lists R82 A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kudu?

The FDA product code for Kudu is IOR.

関連機器（コード：IOR）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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