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FDA 510(k)

幼児足跟温熱装置（モデル24401）およびWarmGel幼児足跟温熱装置（モデル20418）

K番号: K151845 · 2016-03-18

申請者CooperSurgical, Inc.
決定日2016-03-18
製品コードMPO
諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。
決定大幅同等

医療機器の概要

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18 under 510(k) number K151845. The device is classified under product code MPO. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)?

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K151845.

When did Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) receive FDA 510(k) clearance?

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18, under 510(k) number K151845.

Who is the listed applicant for Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)?

FDA 510(k)レコードでは、CooperSurgical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)?

The FDA product code for Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) is MPO.

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K221154新生児足跟温熱装置TM；足跟ナイトメア®International Biomedical

公式ソース

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