FDA 510(k)

ルミネッセシェイダーズイシオン SZ

K番号: K152023 · 2016-09-15

決定日2016-09-15

製品コードEIH

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Luminesse Shaded Zirconia SZ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talladium, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K152023. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Luminesse Shaded Zirconia SZ?

Luminesse Shaded Zirconia SZ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Talladium, Inc.. The 510(k) number is K152023.

When did Luminesse Shaded Zirconia SZ receive FDA 510(k) clearance?

Luminesse Shaded Zirconia SZ received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K152023.

Who is the listed applicant for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA 510(k) record lists Talladium, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ is EIH.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

ルミネッセシェイダーズイシオン SZ

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

関連機器（コード：EIH）

公式ソース