FacetBRIDGE システム — FDA 510(k) K152137

医療機器の概要

FacetBRIDGE System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ldr Spine USA. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-25 under 510(k) number K152137. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FacetBRIDGE System?

FacetBRIDGE System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-25. The listed applicant is Ldr Spine USA. The 510(k) number is K152137.

When did FacetBRIDGE System receive FDA 510(k) clearance?

FacetBRIDGE System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-25, under 510(k) number K152137.

Who is the listed applicant for FacetBRIDGE System?

The FDA 510(k) record lists Ldr Spine USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FacetBRIDGE System?

The FDA product code for FacetBRIDGE System is MRW.

申請者としてLdr Spine USAを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K153495Avenue L 横突腰椎カage, Avenue T TLIF カage システム, ROI-A ALIF カage システム, ROI-T インプラントシステム

関連機器（コード：MRW）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K262618Arthrex スパインコンプレッション FT スクリューArthrex, Inc.K261209イオン-L 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです：この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に基づいて承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子やURLも含まれています。 [URL] https://www.example.com/medical-device-regulatory-v1 [注] 上記のURLは例示用であり、実際のURLとは異なる場合があります。SurGenTec, LLC K253676CORUS™後頸椎安定装置3D（CORUS™ PCSS 3D）Providence Medical Technology, Inc.K253432DiversiVy™ フェイシス・スクリュー・システムVy Spine, LLC K251714イオン-CSurGenTec, LLC K250679FFX フェイシェットフィクセーションシステムSc Medica

公式ソース

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