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FDA 510(k)

Avenue L 横突腰椎カage, Avenue T TLIF カage システム, ROI-A ALIF カage システム, ROI-T インプラント システム

K番号: K153495 · 2016-03-31

申請者Ldr Spine USA
決定日2016-03-31
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ldr Spine USA. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31 under 510(k) number K153495. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System?

Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Ldr Spine USA. The 510(k) number is K153495.

When did Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K153495.

Who is the listed applicant for Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ldr Spine USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System?

The FDA product code for Avenue L Lateral Lumbar Cage, Avenue T TLIF Cage System, ROI-A ALIF Cage System, ROI-T Implant System is MAX.

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公式ソース

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