PWガイドウェイズ
K番号: K152497 · 2016-01-22
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決定日2016-01-22
製品コードDQX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等
医療機器の概要
PW Guidewires is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tatara Vascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22 under 510(k) number K152497. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the PW Guidewires?
PW Guidewires is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Tatara Vascular, LLC. The 510(k) number is K152497.
When did PW Guidewires receive FDA 510(k) clearance?
PW Guidewires received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K152497.
Who is the listed applicant for PW Guidewires?
The FDA 510(k) record lists Tatara Vascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PW Guidewires?
The FDA product code for PW Guidewires is DQX.
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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：DQX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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