免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Seal Rite 非再吸入弁

K番号: K152521 · 2016-06-03

申請者The Lifeguard Store, Inc.
決定日2016-06-03
製品コードCBP
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Seal Rite Non-Rebreathing Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Lifeguard Store, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03 under 510(k) number K152521. The device is classified under product code CBP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Seal Rite Non-Rebreathing Valve?

Seal Rite Non-Rebreathing Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03. The listed applicant is The Lifeguard Store, Inc.. The 510(k) number is K152521.

When did Seal Rite Non-Rebreathing Valve receive FDA 510(k) clearance?

Seal Rite Non-Rebreathing Valve received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03, under 510(k) number K152521.

Who is the listed applicant for Seal Rite Non-Rebreathing Valve?

The FDA 510(k) record lists The Lifeguard Store, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Seal Rite Non-Rebreathing Valve?

The FDA product code for Seal Rite Non-Rebreathing Valve is CBP.

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公式ソース

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