パルスH20h！ — FDA 510(k) K152628

医療機器の概要

Pulse H20h! is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11 under 510(k) number K152628. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pulse H20h!?

Pulse H20h! is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. The 510(k) number is K152628.

When did Pulse H20h! receive FDA 510(k) clearance?

Pulse H20h! received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11, under 510(k) number K152628.

Who is the listed applicant for Pulse H20h!?

The FDA 510(k) record lists Toaster Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse H20h!?

The FDA product code for Pulse H20h! is NUC.

申請者としてToaster Labs, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K152671パルスアロエ-アッハ

関連機器（コード：NUC）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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