パルスアロエ-アッハ — FDA 510(k) K152671

医療機器の概要

Pulse Aloe-ahh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11 under 510(k) number K152671. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pulse Aloe-ahh?

Pulse Aloe-ahh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. The 510(k) number is K152671.

When did Pulse Aloe-ahh receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Aloe-ahh received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11, under 510(k) number K152671.

Who is the listed applicant for Pulse Aloe-ahh?

The FDA 510(k) record lists Toaster Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Aloe-ahh?

The FDA product code for Pulse Aloe-ahh is NUC.

申請者としてToaster Labs, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K152628パルスH20h！

関連機器（コード：NUC）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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