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FDA 510(k)

ReGrasp

K番号: K153163 · 2016-04-07

申請者Rehabtronics, Inc.
決定日2016-04-07
製品コードGZI
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

ReGrasp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rehabtronics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07 under 510(k) number K153163. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ReGrasp?

ReGrasp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Rehabtronics, Inc.. The 510(k) number is K153163.

When did ReGrasp receive FDA 510(k) clearance?

ReGrasp received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K153163.

Who is the listed applicant for ReGrasp?

The FDA 510(k) record lists Rehabtronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReGrasp?

The FDA product code for ReGrasp is GZI.

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公式ソース

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