FDA 510(k)

サンテックCT40スプットチェックバイタルサインデバイス

K番号: K160439 · 2016-07-06

決定日2016-07-06

製品コードDXN

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suntech Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K160439. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device?

SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Suntech Medical. The 510(k) number is K160439.

When did SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device receive FDA 510(k) clearance?

SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K160439.

Who is the listed applicant for SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device?

The FDA 510(k) record lists Suntech Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device?

The FDA product code for SunTech CT40 Spot-check Vital Signs Device is DXN.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

サンテックCT40スプットチェックバイタルサインデバイス

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

関連機器（コード：DXN）

公式ソース