FDA 510(k)

XN CAL

K番号: K160585 · 2016-12-22

申請者Streck

決定日2016-12-22

製品コードKRX

諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

XN CAL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Streck. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22 under 510(k) number K160585. The device is classified under product code KRX. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the XN CAL?

XN CAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22. The listed applicant is Streck. The 510(k) number is K160585.

When did XN CAL receive FDA 510(k) clearance?

XN CAL received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22, under 510(k) number K160585.

Who is the listed applicant for XN CAL?

The FDA 510(k) record lists Streck as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XN CAL?

The FDA product code for XN CAL is KRX.

申請者としてStreckを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254166MDx-Chex for BCN MDx-Chex for BCN K231223MDx-Chex for BC-GN FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA（プレマーケティング評価）、NCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）、識別子およびURLはそのままにしてください。K231221MDx-Chex for BC-GP FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA（プレマーケティング評価）、NCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）および識別子、URLはそのままに保持してください。K170091UA-セルラーコンプリート K160588XN CHECK BF K160586XN-L CHECK

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公式ソース

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