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FDA 510(k)

ENDOCAM Flex HD カメラシステム 5521

K番号: K161204 · 2017-01-11

申請者Richard Wolf Medical Instruments Corporation
決定日2017-01-11
製品コードFET
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

ENDOCAM Flex HD Camera System 5521 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11 under 510(k) number K161204. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ENDOCAM Flex HD Camera System 5521?

ENDOCAM Flex HD Camera System 5521 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K161204.

When did ENDOCAM Flex HD Camera System 5521 receive FDA 510(k) clearance?

ENDOCAM Flex HD Camera System 5521 received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K161204.

Who is the listed applicant for ENDOCAM Flex HD Camera System 5521?

The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENDOCAM Flex HD Camera System 5521?

The FDA product code for ENDOCAM Flex HD Camera System 5521 is FET.

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公式ソース

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