ボンディロックス皮膚用止血粒
K番号: K161274 · 2017-01-18
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Bondiloxs Topical Hemostatic Granules?
Bondiloxs Topical Hemostatic Granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18. The listed applicant is Medtrade Products , Ltd.. The 510(k) number is K161274.
When did Bondiloxs Topical Hemostatic Granules receive FDA 510(k) clearance?
Bondiloxs Topical Hemostatic Granules received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18, under 510(k) number K161274.
Who is the listed applicant for Bondiloxs Topical Hemostatic Granules?
The FDA 510(k) record lists Medtrade Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bondiloxs Topical Hemostatic Granules?
The FDA product code for Bondiloxs Topical Hemostatic Granules is QSY.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてMedtrade Products , Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QSY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告