クール・リニューアル
K番号: K161296 · 2016-07-06
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決定日2016-07-06
製品コードGEH
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Cool Renewal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cool Renewal, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K161296. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Cool Renewal?
Cool Renewal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Cool Renewal, LLC. The 510(k) number is K161296.
When did Cool Renewal receive FDA 510(k) clearance?
Cool Renewal received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K161296.
Who is the listed applicant for Cool Renewal?
The FDA 510(k) record lists Cool Renewal, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cool Renewal?
The FDA product code for Cool Renewal is GEH.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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