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FDA 510(k)

CryoDose Hまたは同等

K番号: K161337 · 2016-07-12

申請者Nuance Medical, LLC
決定日2016-07-12
製品コードGEH
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

CryoDose H or Similar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12 under 510(k) number K161337. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CryoDose H or Similar?

CryoDose H or Similar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. The 510(k) number is K161337.

When did CryoDose H or Similar receive FDA 510(k) clearance?

CryoDose H or Similar received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12, under 510(k) number K161337.

Who is the listed applicant for CryoDose H or Similar?

The FDA 510(k) record lists Nuance Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoDose H or Similar?

The FDA product code for CryoDose H or Similar is GEH.

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公式ソース

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