FDA 510(k)

Airworks ネブライザー pe1200m

K番号: K162041 · 2017-05-02

決定日2017-05-02

製品コードCAF

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Airworks Nebulizer pe1200m is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Convexity Scientific, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02 under 510(k) number K162041. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Airworks Nebulizer pe1200m?

Airworks Nebulizer pe1200m is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02. The listed applicant is Convexity Scientific, LLC. The 510(k) number is K162041.

When did Airworks Nebulizer pe1200m receive FDA 510(k) clearance?

Airworks Nebulizer pe1200m received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02, under 510(k) number K162041.

Who is the listed applicant for Airworks Nebulizer pe1200m?

The FDA 510(k) record lists Convexity Scientific, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Airworks Nebulizer pe1200m?

The FDA product code for Airworks Nebulizer pe1200m is CAF.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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