FDA 510(k)

eRapid with eTrack システム

K番号: K251572 · 2025-12-19

決定日2025-12-19

製品コードCAF

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

eRapid with eTrack System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pari Respiratory Equipment, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K251572. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the eRapid with eTrack System?

eRapid with eTrack System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Pari Respiratory Equipment, Inc.. The 510(k) number is K251572.

When did eRapid with eTrack System receive FDA 510(k) clearance?

eRapid with eTrack System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K251572.

Who is the listed applicant for eRapid with eTrack System?

The FDA 510(k) record lists Pari Respiratory Equipment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eRapid with eTrack System?

The FDA product code for eRapid with eTrack System is CAF.

申請者としてPari Respiratory Equipment, Inc.を記載するその他の記録

K223840eRapid ネブライザーシステム K191270プルーネブマックス K162785ベロックス霧化器システム K150044O-PEP

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。