FDA 510(k)

CORGRIP NG/NI 管維持システム

K番号: K162110 · 2016-09-15

申請者Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health

決定日2016-09-15

製品コードKNT

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定Unknown

医療機器の概要

CORGRIP NG/NI Tube Retention System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K162110. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

よくある質問

What is the CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

CORGRIP NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health. The 510(k) number is K162110.

When did CORGRIP NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?

CORGRIP NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K162110.

Who is the listed applicant for CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

The FDA 510(k) record lists Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

The FDA product code for CORGRIP NG/NI Tube Retention System is KNT.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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