iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert
K番号: K162231 · 2016-11-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert?
iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K162231.
When did iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert receive FDA 510(k) clearance?
iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K162231.
Who is the listed applicant for iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert?
The FDA product code for iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert is OHT.
関連する臨床試験
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申請者としてCyden Limitedを記載するその他の記録
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関連機器（コード：OHT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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