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FDA 510(k)

SENYINT リモートコンサルテーションシステム

K番号: K162727 · 2018-02-08

申請者Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd.
決定日2018-02-08
製品コードLLZ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

SENYINT Remote Consultation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08 under 510(k) number K162727. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SENYINT Remote Consultation System?

SENYINT Remote Consultation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08. The listed applicant is Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K162727.

When did SENYINT Remote Consultation System receive FDA 510(k) clearance?

SENYINT Remote Consultation System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08, under 510(k) number K162727.

Who is the listed applicant for SENYINT Remote Consultation System?

The FDA 510(k) record lists Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SENYINT Remote Consultation System?

The FDA product code for SENYINT Remote Consultation System is LLZ.

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公式ソース

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