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FDA 510(k)

Xperius 超音波システム

K番号: K163020 · 2016-11-16

申請者Philips Health Care
決定日2016-11-16
製品コードIYN
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Xperius Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Health Care. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16 under 510(k) number K163020. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Xperius Ultrasound System?

Xperius Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Philips Health Care. The 510(k) number is K163020.

When did Xperius Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

Xperius Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K163020.

Who is the listed applicant for Xperius Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Philips Health Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xperius Ultrasound System?

The FDA product code for Xperius Ultrasound System is IYN.

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関連機器（コード：IYN）

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公式ソース

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