FDA 510(k)

CyMedica e-vive™ システム；CY-1000

K番号: K163067 · 2016-12-01

決定日2016-12-01

製品コードIPF

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

CyMedica e-vive™ System; CY-1000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cymedica Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01 under 510(k) number K163067. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CyMedica e-vive™ System; CY-1000?

CyMedica e-vive™ System; CY-1000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is Cymedica Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K163067.

When did CyMedica e-vive™ System; CY-1000 receive FDA 510(k) clearance?

CyMedica e-vive™ System; CY-1000 received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K163067.

Who is the listed applicant for CyMedica e-vive™ System; CY-1000?

The FDA 510(k) record lists Cymedica Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CyMedica e-vive™ System; CY-1000?

The FDA product code for CyMedica e-vive™ System; CY-1000 is IPF.

申請者としてCymedica Orthopedics, Inc.を記載するその他の記録

K230533モチブ™電極 K220738モチブ・キー・ウォップ K210604インテリハブシステム

公式ソース

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