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FDA 510(k)

AquaShield システム - PENTAX、AquaShield システム CO2 - PENTAX、AquaShield システム CO2 - FUJINON

K番号: K163424 · 2017-01-04

申請者United State Endoscopy Group, Inc.
決定日2017-01-04
製品コードFEQ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United State Endoscopy Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04 under 510(k) number K163424. The device is classified under product code FEQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON?

AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04. The listed applicant is United State Endoscopy Group, Inc.. The 510(k) number is K163424.

When did AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON receive FDA 510(k) clearance?

AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04, under 510(k) number K163424.

Who is the listed applicant for AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON?

The FDA 510(k) record lists United State Endoscopy Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON?

The FDA product code for AquaShield System - PENTAX, AquaShield System CO2 - PENTAX, AquaShield System CO2 - FUJINON is FEQ.

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