ReliaTect ポストオペレーションディフューザー(8cm x 15cm)、ReliaTect ポストオペレーションディフューザー(10cm x 25cm)
K番号: K163529 · 2017-03-29
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm)?
ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29. The listed applicant is Avery Dennison Corporation. The 510(k) number is K163529.
When did ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm) receive FDA 510(k) clearance?
ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm) received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29, under 510(k) number K163529.
Who is the listed applicant for ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm)?
The FDA 510(k) record lists Avery Dennison Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm)?
The FDA product code for ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm) is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
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関連機器(コード:FRO)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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