P-140-Fレックスコイル、Na-140-Fレックスコイル、C-140-Fレックスコイル
K番号: K163661 · 2018-03-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil?
P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. The 510(k) number is K163661.
When did P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil receive FDA 510(k) clearance?
P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21, under 510(k) number K163661.
Who is the listed applicant for P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil?
The FDA 510(k) record lists Rapid Biomedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil?
The FDA product code for P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil is MOS.
申請者としてRapid Biomedical GmbHを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:MOS)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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