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FDA 510(k)

31P/1H ヘッドコイル、23Na/1H ヘッドコイル、13C/1H ヘッドコイル

K番号: K213480 · 2023-02-01

決定日2023-02-01
製品コードMOS
諮問委員会RA (注:由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容,因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。)
決定大幅同等

医療機器の概要

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01 under 510(k) number K213480. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil?

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. The 510(k) number is K213480.

When did 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil receive FDA 510(k) clearance?

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01, under 510(k) number K213480.

Who is the listed applicant for 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil?

The FDA 510(k) record lists Rapid Biomedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil?

The FDA product code for 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil is MOS.

申請者としてRapid Biomedical GmbHを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:MOS)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

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