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FDA 510(k)

SONON 超音波画像システム、モデル:300L

K番号: K170085 · 2017-10-12

決定日2017-10-12
製品コードIYN
諮問委員会RA (注:由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容,因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。)
決定大幅同等

医療機器の概要

SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Healcerion Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12 under 510(k) number K170085. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L?

SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12. The listed applicant is Healcerion Co., Ltd.. The 510(k) number is K170085.

When did SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L receive FDA 510(k) clearance?

SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12, under 510(k) number K170085.

Who is the listed applicant for SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L?

The FDA 510(k) record lists Healcerion Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L?

The FDA product code for SONON Ultrasound Imaging System, Model: 300L is IYN.

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