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FDA 510(k)

シルバーハawk周辺プラーク切除システム、ターボハawk周辺プラーク切除システム

K番号: K170191 · 2017-06-16

申請者Medtronic Vascular, Inc.
決定日2017-06-16
製品コードMCW
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16 under 510(k) number K170191. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System?

SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.. The 510(k) number is K170191.

When did SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System receive FDA 510(k) clearance?

SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16, under 510(k) number K170191.

Who is the listed applicant for SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System?

The FDA product code for SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System is MCW.

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公式ソース

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