FDA 510(k)

電気虫食検出器

K番号: K170822 · 2017-09-11

決定日2017-09-11

製品コードNBL

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Electronic Caries Detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortek Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11 under 510(k) number K170822. The device is classified under product code NBL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Electronic Caries Detector?

Electronic Caries Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11. The listed applicant is Ortek Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K170822.

When did Electronic Caries Detector receive FDA 510(k) clearance?

Electronic Caries Detector received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11, under 510(k) number K170822.

Who is the listed applicant for Electronic Caries Detector?

The FDA 510(k) record lists Ortek Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic Caries Detector?

The FDA product code for Electronic Caries Detector is NBL.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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