エンドフォーム・トピカル・マトリックス — FDA 510(k) K171231

医療機器の概要

Endoform Topical Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aroa Biosurgery. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14 under 510(k) number K171231. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Endoform Topical Matrix?

Endoform Topical Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14. The listed applicant is Aroa Biosurgery. The 510(k) number is K171231.

When did Endoform Topical Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Endoform Topical Matrix received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14, under 510(k) number K171231.

Who is the listed applicant for Endoform Topical Matrix?

The FDA 510(k) record lists Aroa Biosurgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoform Topical Matrix?

The FDA product code for Endoform Topical Matrix is KGN.

申請者としてAroa Biosurgeryを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K172318エンドフォームシルバーデマルテンプレート

関連機器（コード：KGN）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260652コラクティブプラスCovalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus手術マトリックス、1cc（CG-01AP）；Accelagen Plus手術マトリックス、3cc（CG-03AP）；Accelagen Plus手術マトリックス、5cc（CG-05AP）；Accelagen Plus手術ストリップ、125x25x2mm（CG-125X25AP）；Accelagen Plus手術ストリップ、250x25x2mm（CG-250X25AP）Berkeley Advanced Biomaterials K260596コラーゲン創傷粉Ventris Medical K260669エンドフォーム皮膚テンプレートAroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204カタライズBioTissue Holdings, Inc.

公式ソース

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