免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

細胞鏡 4.0mm 溶菌消毒可能 0° WL 302mm;子宮鏡 4.0mm 溶菌消毒可能 0° WL 302mm;細胞-尿道鏡シート 19 Fr.;17-25 Fr. 細胞-尿道鏡シート用ブリッジ

K番号: K171336 · 2017-12-07

決定日2017-12-07
製品コードFAJ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー:medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Henke-Sass, Wolf GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07 under 510(k) number K171336. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath?

Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07. The listed applicant is Henke-Sass, Wolf GmbH. The 510(k) number is K171336.

When did Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07, under 510(k) number K171336.

Who is the listed applicant for Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath?

The FDA 510(k) record lists Henke-Sass, Wolf GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath?

The FDA product code for Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath is FAJ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてHenke-Sass, Wolf GmbHを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:FAJ)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260649OES ELITE膀胱鏡およびアクセサリー;塞入器、17 Fr.(WA2C17BO);塞入器、19.8 Fr.(WA2C19BO);塞入器、21 Fr.(WA2C21BO);塞入器、21 Fr.、ランプ付きシート用(WA2C21RO);塞入器、21 Fr.、長(WA2C21LO);塞入器、21 Fr.、直シート用(WA2C21SO);塞入器、22.5 Fr.(WA2C22BO);塞入器、25 Fr.(WA2C25BO);光学用塞入器、19.8 Fr.(WA2C19BV);光学用塞入器、21 Fr.(WA2C21BV);光学用塞入器、21 Fr.、直シート用(WA2C21SV);光学用塞入器、Olympus Winter & Ibe GmbHK253696CFlex膀胱鏡 - 標準偏向(0570-0455);CFlex膀胱鏡 - 反向偏向(0570-0456);CystoViewモニター(0570-0465)Verathon Medical (Canada) UlcK253892ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302ASA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向0°、標準、滅菌可能);ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302AA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向0°、広角、滅菌可能);ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302BA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向30°、広角、滅菌可能);ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302BSA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向30°、Strauss Surgical USAK253905プライムサイト・アラウンドビュー・システムCogentix Medical, Inc.K260271ストラウス・サーカル・膀胱鏡、子宮鏡およびアクセサリー機器American Medical Endoscopy, Inc.K253226UV5000W ハンドルUroviu Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑