総合代謝パネル、skyla臨床化学分析器、Minicare C300臨床化学分析器
K番号: K171971 · 2018-01-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?
Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25. The listed applicant is Lite-On Technology Corp. H.S.P.B.. The 510(k) number is K171971.
When did Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25, under 510(k) number K171971.
Who is the listed applicant for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Lite-On Technology Corp. H.S.P.B. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?
The FDA product code for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is CJE.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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