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FDA 510(k)

総合代謝パネル、skyla臨床化学分析器、Minicare C300臨床化学分析器

K番号: K171971 · 2018-01-25

決定日2018-01-25
製品コードCJE
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA(プレマーケティング評価)を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT(臨床試験登録番号)およびPMID(PubMed ID)で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lite-On Technology Corp. H.S.P.B.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25 under 510(k) number K171971. The device is classified under product code CJE. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?

Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25. The listed applicant is Lite-On Technology Corp. H.S.P.B.. The 510(k) number is K171971.

When did Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25, under 510(k) number K171971.

Who is the listed applicant for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Lite-On Technology Corp. H.S.P.B. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?

The FDA product code for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is CJE.

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