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FDA 510(k)

ランドックス RXデイトナプラスアルカリ性リン酸アシル（ALP）

K番号: K162275 · 2017-04-21

申請者Randox Laboratories Limited
決定日2017-04-21
製品コードCJE
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Randox Laboratories Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K162275. The device is classified under product code CJE. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP)?

Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Randox Laboratories Limited. The 510(k) number is K162275.

When did Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP) receive FDA 510(k) clearance?

Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP) received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K162275.

Who is the listed applicant for Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP)?

The FDA 510(k) record lists Randox Laboratories Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP)?

The FDA product code for Randox RX Daytona Plus Alkaline Phosphatase (ALP) is CJE.

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関連機器（コード：CJE）

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公式ソース

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