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FDA 510(k)

パルプデント（アクティバ）ピットおよびフィスチャーセーラントMCP

K番号: K172169 · 2018-01-05

申請者Pulpdent Corporation
決定日2018-01-05
製品コードEBC
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pulpdent Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-05 under 510(k) number K172169. The device is classified under product code EBC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP?

Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-05. The listed applicant is Pulpdent Corporation. The 510(k) number is K172169.

When did Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP receive FDA 510(k) clearance?

Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP received FDA 510(k) clearance on 2018-01-05, under 510(k) number K172169.

Who is the listed applicant for Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP?

The FDA 510(k) record lists Pulpdent Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP?

The FDA product code for Pulpdent (Activa) Pit and Fissure Sealant with MCP is EBC.

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公式ソース

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