免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

エナメルコート樹脂

K番号: K230455 · 2023-07-25

申請者Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd.
決定日2023-07-25
製品コードEBC
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Enamel Coating Resin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25 under 510(k) number K230455. The device is classified under product code EBC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Enamel Coating Resin?

Enamel Coating Resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25. The listed applicant is Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd.. The 510(k) number is K230455.

When did Enamel Coating Resin receive FDA 510(k) clearance?

Enamel Coating Resin received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25, under 510(k) number K230455.

Who is the listed applicant for Enamel Coating Resin?

The FDA 510(k) record lists Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enamel Coating Resin?

The FDA product code for Enamel Coating Resin is EBC.

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公式ソース

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