免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ガイドド・グローイングプレート・システム・プラス

K番号: K172183 · 2018-01-09

申請者Orthofix Srl
決定日2018-01-09
製品コードOBT
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Guided Growth Plate System Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthofix Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09 under 510(k) number K172183. The device is classified under product code OBT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Guided Growth Plate System Plus?

Guided Growth Plate System Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09. The listed applicant is Orthofix Srl. The 510(k) number is K172183.

When did Guided Growth Plate System Plus receive FDA 510(k) clearance?

Guided Growth Plate System Plus received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09, under 510(k) number K172183.

Who is the listed applicant for Guided Growth Plate System Plus?

The FDA 510(k) record lists Orthofix Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guided Growth Plate System Plus?

The FDA product code for Guided Growth Plate System Plus is OBT.

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公式ソース

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