デスティネーションカーロットガイドシート、デスティネーション周縁ガイドシート、デスティネーション腎ガイドシート
K番号: K172995 · 2017-11-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Terumo Medical Corporation. The 510(k) number is K172995.
When did Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K172995.
Who is the listed applicant for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
The FDA product code for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath is DYB.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：DYB）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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