P10シリーズデジタルカラーDoppler超音波システム
K番号: K173058 · 2017-12-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K173058.
When did P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01, under 510(k) number K173058.
Who is the listed applicant for P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
FDA 510(k)レコードでは、Sonoscape Medical Corp.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA product code for P10 Series Digital Color Doppler Ultrasound System is IYN.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてSonoscape Medical Corp.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：IYN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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