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FDA 510(k)

温度プローブ

K番号: K173194 · 2018-10-10

申請者Orantech, Inc.
決定日2018-10-10
製品コードFLL
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Temperature Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orantech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10 under 510(k) number K173194. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Temperature Probe?

Temperature Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10. The listed applicant is Orantech, Inc.. The 510(k) number is K173194.

When did Temperature Probe receive FDA 510(k) clearance?

Temperature Probe received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10, under 510(k) number K173194.

Who is the listed applicant for Temperature Probe?

The FDA 510(k) record lists Orantech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Temperature Probe?

The FDA product code for Temperature Probe is FLL.

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公式ソース

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