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FDA 510(k)

定量拡張画像（QTxI）

K番号: K173444 · 2018-07-23

申請者Aiq Solutions, Inc.
決定日2018-07-23
製品コードLLZ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aiq Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-23 under 510(k) number K173444. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI)?

Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-23. The listed applicant is Aiq Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173444.

When did Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI) receive FDA 510(k) clearance?

Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI) received FDA 510(k) clearance on 2018-07-23, under 510(k) number K173444.

Who is the listed applicant for Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI)?

The FDA 510(k) record lists Aiq Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI)?

The FDA product code for Quantitative Total Extensible Imaging (QTxI) is LLZ.

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公式ソース

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